sábado, 29 de mayo de 2010

Pacientes denuncian que el IVSS distribuye fármaco no probado

Publicado en El Nacional el 24 de abril de 2010

GENÉRICO Autoridades dicen que se utilizó en Uruguay
     Pacientes denuncian que el IVSS distribuye fármaco no probado
     Trasplantados recibieron Micoflavin en sustitución del tratamiento habitual de inmunosupresores que evita el rechazo de órganos
     LISSETTE CARDONA
     Los cuidados de una persona que ha recibido un trasplante no finalizan con la recepción del órgano. Luego de la operación, el paciente debe tomar fármacos inmunosupresores de por vida para evitar el rechazo al nuevo órgano. Debido a los altos costos de los medicamentos, el Instituto Venezolano de los Seguros Sociales entrega cada mes la remesa de Cellcept, medicamento que forma parte de la rutina de cada uno de los 3.000 trasplantados en el país. En lo que va de año, el suministro del fármaco ha sido sustituido en varias regiones del país por Micoflavin, acción que alarmó a los pacientes que deben consumirlo. Francisco Valencia, presidente de la Asociación de Amigos de Trasplantados de Venezuela, informó que la organización ha recogido al menos 15 denuncias de personas preocupadas porque recibieron un medicamento distinto al recetado por sus nefrólogos. Asegura que la droga no ha pasado por los controles necesarios para su distribución en el país. "El Seguro Social entrega el medicamento con una planilla para que el paciente informe si tiene un efecto adverso. No hacen exámenes de sangre. El Ministerio de Salud respondió en diciembre que sí había sido probado, pero sólo en 12 pacientes en Uruguay", dijo. Valencia denunció además que en Maracaibo se está distribuyendo el inmunosupresor Ciclosforina, con una fecha de caducidad para el 30 de abril. Jorge Domínguez, nefrólogo del Hospital Miguel Pérez Carreño, afirmó que ni los médicos ni los pacientes recibieron información respecto al cambio de la fórmula original a una genérica como Micoflavin. Por ello, se generó el desconcierto y la alarma. Explicó que los trasplantados toman al menos tres inmunosupresores distintos. Suspenderlos o cambiarlos generaría riesgos. Sin embargo, indicó que el hospital no conoce de casos de pacientes que hayan presentado reacciones adversas luego de empezar con el nuevo tratamiento. Domínguez dijo que, aunque los reglamentos de Ministerio de Salud indican que las medicinas deben ser objeto de estudios en Venezuela, existe un protocolo de bioequivalencias que acepta pruebas realizadas en otros países. La fórmula de Micoflavin fue probada con la bioequivalencia para una nueva formulación farmacéutica de Micofelonato de Mofetilo de la Universidad de Montevideo, en Uruguay.

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sábado, 29 de mayo de 2010

Pacientes denuncian que el IVSS distribuye fármaco no probado

Publicado en El Nacional el 24 de abril de 2010

GENÉRICO Autoridades dicen que se utilizó en Uruguay
     Pacientes denuncian que el IVSS distribuye fármaco no probado
     Trasplantados recibieron Micoflavin en sustitución del tratamiento habitual de inmunosupresores que evita el rechazo de órganos
     LISSETTE CARDONA
     Los cuidados de una persona que ha recibido un trasplante no finalizan con la recepción del órgano. Luego de la operación, el paciente debe tomar fármacos inmunosupresores de por vida para evitar el rechazo al nuevo órgano. Debido a los altos costos de los medicamentos, el Instituto Venezolano de los Seguros Sociales entrega cada mes la remesa de Cellcept, medicamento que forma parte de la rutina de cada uno de los 3.000 trasplantados en el país. En lo que va de año, el suministro del fármaco ha sido sustituido en varias regiones del país por Micoflavin, acción que alarmó a los pacientes que deben consumirlo. Francisco Valencia, presidente de la Asociación de Amigos de Trasplantados de Venezuela, informó que la organización ha recogido al menos 15 denuncias de personas preocupadas porque recibieron un medicamento distinto al recetado por sus nefrólogos. Asegura que la droga no ha pasado por los controles necesarios para su distribución en el país. "El Seguro Social entrega el medicamento con una planilla para que el paciente informe si tiene un efecto adverso. No hacen exámenes de sangre. El Ministerio de Salud respondió en diciembre que sí había sido probado, pero sólo en 12 pacientes en Uruguay", dijo. Valencia denunció además que en Maracaibo se está distribuyendo el inmunosupresor Ciclosforina, con una fecha de caducidad para el 30 de abril. Jorge Domínguez, nefrólogo del Hospital Miguel Pérez Carreño, afirmó que ni los médicos ni los pacientes recibieron información respecto al cambio de la fórmula original a una genérica como Micoflavin. Por ello, se generó el desconcierto y la alarma. Explicó que los trasplantados toman al menos tres inmunosupresores distintos. Suspenderlos o cambiarlos generaría riesgos. Sin embargo, indicó que el hospital no conoce de casos de pacientes que hayan presentado reacciones adversas luego de empezar con el nuevo tratamiento. Domínguez dijo que, aunque los reglamentos de Ministerio de Salud indican que las medicinas deben ser objeto de estudios en Venezuela, existe un protocolo de bioequivalencias que acepta pruebas realizadas en otros países. La fórmula de Micoflavin fue probada con la bioequivalencia para una nueva formulación farmacéutica de Micofelonato de Mofetilo de la Universidad de Montevideo, en Uruguay.

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Ando por la calle buscando la noticia, aunque a veces ella me encuentra.
Acá está el testimonio de lo ya publicado y de algunas cosas que han quedado por fuera y que solo pueden ver luz gracias a este blog